（出典 img.5ch.net）

https://gendai.ismedia.jp/articles/-/81319?page=1&imp=0
ALS(筋萎縮性側索硬化症)を検索すると「感覚があるままに体が動かなくなる病気」という説明が多くあります。もう少し詳しい描写を探すと「筋肉が動かなくなってしまう」という説明がなされています。
そして「現在、効果の認定されている治療法がない」と言われていることもわかります前回は2月25日木曜日NHK・あさイチに出演した事での皆さんの反応などで思ったこと、今後の発信や知ってもらいたいことについて書きましたが、大きな反響があって感謝しています。
今回はシンプルなALSに対する皆さんからの疑問を体感してきた私の雑感をお話します。

2019年3月に足の異常を感じてから、9月にALSだと告知された津久井教生さん。
現在は要介護4で手足の動きが難しくなり、原稿は割りばしを口にくわえて執筆くださっています。
ALSのことを多くの人に知ってもらおうと、この連載「ALSと生きる」を続け、NHK「あさイチ」にも出演しました。
前回「頑張れといっていいかわからない」という方々への回答を綴ってくださいましたが、今回は多くあった質問の中で辛くなったことを率直に伝えていただきます。

続きはソースで